Durante el brote del virus ébola , todo el mundo esperaba en una vacuna contra el ahorro que puede proteger a los que tuvo que pasar en países en situación de riesgo de contagio como Guinea, sino también para los de las zonas azotadas por la epidemia vivía allí. En 2015, las imágenes del aeropuerto de Practica di Mare (Pomezia), desembarcan en total aislamiento, una enfermera italiana se contrajo el virus del Ébola en Sierra Leona, para ser conducido en la Spallanzani de Roma, que alimentaron una mayor sensación de vulnerabilidad colectiva. Después de algunos años, algunas vacunas parecen garantizar una inmunización casi completa contra este terrible virus.

El nuevo plan de vacunación contra el Ébola

Entre 2014 y 2015, la humanidad se sintió amenazada por la plaga del nuevo milenio, el Ébola. En un par de años, casi 30 mil infectados y más de 11,300 víctimas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha desplegado todas las contramedidas posibles para detener la propagación. Que eso realmente sucedió, Pero mientras tanto, se hicieron inversiones considerables en la búsqueda de una vacuna contra el Ébola.

El año pasado, de la revista The Lancet, se publicaron los resultados de una primera vacuna , rVSV -ZEBOV , experimentó en Guinea de 120 mil personas en 2014. Según la OMS, la vacuna había asegurado la protección entre el 70 y el 100%.

En la actualidad, en la prestigiosa revista JAMA (Revista de la Asociación Médica Estadounidense), los resultados de otra vacuna se publicaron, de hecho, más correctamente que un "plan de vacunación". Es un programa de inmunización que implica la administración de dos vacunas: a primera dosis de un vector de adenovirus - 26 Tipo - que codifica una glicoproteína de Ébola (Ad26.ZEBOV) seguido por un virus vector Ankara (misma familia de la viruela) modified - que codifica una glicoproteína derivada de la nucleoproteína de los virus Ébola, Sudán, Marburg y Tai Forest (MVA-BN-Filo).

Este plan de vacunación cubre el 100% de los sujetos durante un período de al menos 8 meses, pero puede alcanzar un año.

Las personas involucradas en este estudio, dirigido por Rebecca Winslow y colaboradores, del Departamento de Pediatría de la Universidad de Oxford, Reino Unido, son 87 voluntarios sanos de Oxford, con edades comprendidas entre 18 y 50 años, divididos en cuatro grupos en contra de un grupo placebo Ambas vacunas fueron bien toleradas, pero la respuesta inmune fue diferente. El grupo que recibió la vacuna Ad26.ZEBOV tuvo una respuesta inmediata, mientras que los voluntarios tratados con MVA-BN-Filo tuvieron una inmunidad específica y prolongada pero no inmediata. La combinación de las dos vacunas, uno o dos meses después, fue la mejor opción.

A la espera de la comercialización de la vacuna

Antes del estudio clínico, estas vacunas se habían estudiado en primates no humanos donde, solo, la vacuna Ad26.ZEBOV había proporcionado protección contra la infección hasta en un 75%.

Una vez que ha pasado la fase de voluntariado saludable, las dos vacunas deben pasar ahora a las fases clínicas posteriores, II y III, donde deben demostrar su eficacia antes de autorizarse su comercialización.

El ébola es un virus extremadamente virulento. Según una investigación [VIDEO]realizada por investigadores estadounidenses, el brote de ébola fue desencadenado por pocas personas. Alrededor de dos tercios de los casos de Ébola (61%) fueron causados ​​por el 3% de las personas infectadas. Los atacantes no pertenecían a ningún grupo de edad, pero eran predominantemente jóvenes y viejos. Esta información es extremadamente [VIDEO]importante si se quiere contrarrestar una nueva epidemia porque no será necesario vacunar a toda la población, sino solo a unos pocos grupos, seleccionados para su edad.