Es una ENFERMEDAD rara y hasta el día de hoy no existen " curas”: se llama progenia y se manifiesta desde el nacimiento, causando que el niño envejezca [VIDEO]y muera prematuramente. Normalmente la esperanza de vida es de alrededor de veinte años, los investigadores todavía están tratando de curarla y prevenirla.

Progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford

Los recién nacidos con síndrome de Hutchinson-Gilford están enfermos desde el nacimiento y tienen condiciones clínicas similares a las de una persona mayor. Los pequeños sobrevivirán, debido a esto, durante unos veinte años, asumiendo año tras año la aparición de un anciano.

El término Progeria deriva del griego y significa " viejo primero "; los griegos fueron las primeras personas en descubrir la enfermedad después de haber visto la demostración en algunos niños que, en lugar de crecer como todos los demás, tomaban los rasgos de sus ancianos a una edad temprana, día tras día.

Los investigadores encontraron que la enfermedad se deriva de la mutación de un gen y que desde el nacimiento los pacientes jóvenes presentarían un defecto en el crecimiento con esclerodermia [VIDEO]localizada (una enfermedad autoinmune [VIDEO]que engrosa la piel para comprimir los otros órganos).

¿Hay una cura?

Desafortunadamente, la respuesta es no, incluso hoy en día no existe una cura para casos mueren de ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares después de haberse enfermado durante su vida de insuficiencia renal, problemas cardiovasculares o arteriosclerosis.Otro factor importante está relacionado con el desarrollo de su cerebro; de hecho, los pacientes tendrían una inteligencia superior a la media y no presentarían todos los síntomas relacionados con el proceso de envejecimiento, como las cataratas.

Sammy Basso era un ejemplo clásico de un niño con progeria, tenía la apariencia de un anciano, pero su inteligencia era tan alta que se inscribió en la Universidad obteniendo excelentes calificaciones." Cuando el diagnóstico provino del Hospital de Padua fue una puñalada ", dijo la madre a los periódicos, " pero no nos desanimamos y nos fuimos a Estados Unidos y todavía estamos experimentando con nuevas terapias ".

" Nadie sabe realmente si estas terapias experimentales funcionarán realmente, pero tratamos de luchar hasta el final por su hijo”, dijo el padre de Sammy, orgulloso de su novio. se sabe que se sigue esperimentando.