El estudio recientemente publicado ha presentado un nuevo mecanismo que subyace al metabolismo del tejido adiposo blanco o WAT (White Adipose Tissue), la principal reserva de energía en los mamíferos. Es una enzima, histona desacetilasa 3 (o HDAC3) - presente en el núcleo de la célula y que regula la expresión de ciertos genes - utilizada para ejercer una forma de control de esta ruta metabólica a través de un aumento o reducción en el metabolismo oxidativo mitocondrial. En teoría, por lo tanto, un inhibidor de HDAC3 podría contrarrestar eficazmente la obesidad.

Si pudieras quemar grasa también ...

Es el sueño de todos, especialmente aquellos que están predispuestos o que ya están experimentando una condición de sobrepeso u obesidad, poder comer sin la preocupación de acumular grasa.

Algunos más afortunados tienen éxito, otros menos. Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad de Milán, dirigido por Maurizio Crestani, con la colaboración de colegas del Instituto Científico IRCCS San Raffaele de Milán, la Universidad de Lausana (Suiza) y la Universidad de Vanderbilt en Nashville Tennessee (Uso), concluyeron que una enzima, histona desacetilasa 3 (HDAC3), una de las isoformas de HDAC en la localización nuclear, puede cambiar radicalmente el metabolismo del tejido adiposo blanco.

Los autores afirman que HDAC3 reduce el metabolismo de la grasa oxidativa del tejido adiposo blanco al reducir la producción de calor y promover su acumulación en el cuerpo con las consecuencias que todos conocemos, como el inicio de la diabetes tipo 2, enfermedades cardiovascular y cáncer.

Los resultados de este estudio han sido publicados en Nature Communications y ofrecen la esperanza de nuevos enfoques farmacológicos para la lucha contra la obesidad. De hecho, un fármaco capaz de bloquear selectivamente a HDAC3 conduciría a la activación mitocondrial del metabolismo oxidativo del tejido adiposo blanco, la producción de calor y la reducción de peso.

De esta forma, el tejido adiposo blanco seguiría un destino similar al del tejido adiposo marrón que, normalmente, el cuerpo utiliza para mantener la temperatura corporal constante, quemándolo cuando es estimulado por el frío.

Un objetivo biológico conocido sobre todo en el campo de la oncología

Las desacetilasas de histonas humanas son una clase de enzimas divididas en diferentes clases: I-IV para un total de 18 isoformas. Algunos de estos han sido ampliamente estudiados para diversas aplicaciones farmacológicas que conducen a medicamentos registrados como inhibidores de HDAC. El primero, en 2006, fue Vorinostat seguido de Romidepsin en 2009.

Y de nuevo Belinostat en 2014 y el último, el Panobinostat, en 2015. Solo en China se ha aprobado Chidamide. Todos los medicamentos recetados para el tratamiento de algunas formas de linfomas y mieloma múltiple.

Son medicamentos que se caracterizan por ser más o menos selectivos hacia una o más clases de HDAC o hacia sus isoformas individuales. Todavía no hay medicamentos que inhiban selectivamente HDAC3, pero los resultados de este estudio, de confirmarse, podrían llevar a los investigadores y compañías farmacéuticas a invertir en este objetivo, dada la gran relevancia social de la obesidad y las enfermedades relacionadas.

Hace solo unos meses, en este documento, señalamos que los alimentos ricos en fibra como los cereales, las frutas y las verduras tienen un efecto favorable sobre el microbioma [VIDEO]intestinal . Se formuló la hipótesis de que la acción beneficiosa se debía a la producción de ácidos grasos de cadena corta (acetato, propionato y butirato [VIDEO]), todos con una leve acción antiinflamatoria [VIDEO]y una actividad reguladora de la expresión epigenética. Los objetivos farmacológicos de esta actividad fueron histonas deacetilasas. Todo parece estar de acuerdo.