Pronto podría llegar un tratamiento personalizado de los linfomas, a partir del diagnóstico del tipo de tumor que está sufriendo. El estudio de todos los italianos, publicado en la prestigiosa revista científica "Nature", fue producido por un grupo de investigadores de FIRC Molecular Oncología en Milán, financiado por la Fundación Armenise-Harvard, junto con la " Asociación Italiana para la Investigación sobre el Cáncer.

En resumen, el estudio muestra que es posible controlar, a través de una prueba de laboratorio muy simple, el comportamiento de un receptor molecular particular llamado Bcr, un acrónimo en inglés para "receptor de células B".De esta forma, puede evitar darles a los pacientes los medicamentos que no son adecuados para su caso particular y que, además, también podrían causar efectos secundarios no deseados.

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La investigación analizó los diversos tipos de linfomas conocidos y su complejidad, y sugirió sugerencias para mejorar y optimizar las terapias actuales contra diversos cánceres de la sangre a través de medicamentos específicos.

El mecanismo de contraste desarrollado por la investigación italiana

Cómo ampliamente explican los investigadores en Milán, linfomas afectan a las células colocadas para defender el cuerpo contra virus y bacterias, llamados linfocitos B. Existe una correlación directa entre los linfocitos B y el receptor Bcr: estos defensores de nuestro cuerpo identifican un virus o una bacteria potencialmente peligrosa gracias al receptor mencionado anteriormente presente en su superficie celular.

A través del proceso de replicación celular, las células B se multiplican para mejorar la respuesta de aplicación a los agentes potencialmente peligrosos, la adquisición de las mutaciones benignas a cargo de los genes del receptor de BCR, que les permite mejorar aún más la reacción al virus. En algunos casos, sin embargo, este mecanismo - por alguna razón desconocida - mermeladas, y la mutación pasa a ocurrir en otros genes, diferentes de los de la Bcr-receptor, generando linfoma.

En los tumores, la proteína receptora permanece en la superficie de las células enfermas, lo que fomenta su crecimiento. Como resultado, muchas de las terapias, especialmente para el linfoma no Hodgkin, siempre han sido preparados para inhibir receptor Bcr. El presente estudio podría revolucionar este aspecto: el equipo de investigadores dirigido por el Dr. Stefano Casola, director del programa de la inmunología y biología molecular de los linfomas de ' IFOM, advierte, de hecho, de los riesgos de las terapias anti-Bcr, mientras que da útil sugerencias para hacerlos más efectivos y tolerables.

Los investigadores centraron su atención en el linfoma de Burkitt, una forma mucho más agresiva de tumor no Hodgkin, desarrollado en ratas de laboratorio. Sorprendentemente, notaron que las células enfermas privadas del receptor Bcr continuaban creciendo, mientras que perecían rápidamente si la proteína receptora permanecía. Después de este descubrimiento en ratones de laboratorio, con la colaboración de los doctores Fabio Facchetti Universidad de Brescia y Maurilio PONZONI el Hospital San Raffaele de Milán, se ha pasado al análisis de muestras humanas de linfoma de Burkitt.

Como explicó el Dr. Fabio Facchetti

el resultado obtenido después de un extenso análisis de laboratorio fue que algunas de estas muestras no expresaban el receptor Bcr. En algunos casos, todas las células tumorales analizadas no presentaban la proteína receptora, mientras que en otras situaciones solo una parte de las células tenía esta característica.

En consecuencia, según el Dr. Casula [VIDEO], director del equipo de investigación, si las terapias anti-Bcr [VIDEO]bloquean los tipos de linfomas [VIDEO]que expresan el receptor, podrían, al mismo tiempo, favorecer la proliferación de aquellos que no lo contemplan. El estudio identificó el punto débil de este tipo particular de células: serían extremadamente sensibles a medicamentos como la rapamicina.Si se confirman los resultados de la investigación, pueden conducir a tratamientos personalizados basados ​​en la expresión o no de Bcr.